새로운 Celecoxib 전구체 약물의 가수분해와 체내동태 연구
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | 민혜란 | - |
dc.contributor.author | 김희두 | - |
dc.contributor.author | 오승열 | - |
dc.date.available | 2021-03-22T02:40:52Z | - |
dc.date.issued | 2006-02 | - |
dc.identifier.issn | 1225-3723 | - |
dc.identifier.uri | https://scholarworks.sookmyung.ac.kr/handle/2020.sw.sookmyung/17608 | - |
dc.description.abstract | 난용성 약물인 세례콕시보의 용해도를 개선하고 서방성을 중진하기 위해 세레콕시브의 benzenesulfonamide ring을 수식한 전구체 약물(PCX)을 합성하여 그 가능성을 알아보고자 하였다. 우선 이들의 용해도를 알아보기 위하여 PEG 400을 보조 용매로 하여,생리 식염수와 인공 위액,인공장액에서의 용해도를 확인하였다. 또 한 쥐의 혈장,간 그리고 장에서의 in vitro 가수분해 실험을 통하여 각 약물이 모약물인 세레콕시보로 분해되는 것을 확인할 수 있었다. 용해도와 가수분해 결과를 바탕으로 하여 세례콕시브와 PCX의 약동학 실험을 실시하였다. 세례콕시브와 PCX(세레콕시브로서 50 ㎎/㎏ 용량)를 쥐의 경구와 정맥으로 투여하여 혈중 농도변화를 알아보았다. 경구투여 결과, PCX은 세례콕시브보다 혈중 농도는 낮으나 소실속도가 현저히 저하되었다. 세례콕시브의 경우, C_(max)는 1.89 ± 0.79 ㎍/㎖였으며,이에 비하여 PCX은 0.41 ± 0.14 ㎍/㎖을 나타내었다. k_(el)의 경우, PCX은 0.05 ± 0.01 hr^(-1)로 세례콕시브 (0.15 ± 0.06 hr^(-1))보다 약물소실속도가 저하되었다. 이상의 실험결과는 향후 세레콕시브 전구체 약물의 체내동태 연구와 개발에 도움이 될 것으로 기대된다. | - |
dc.language | 영어 | - |
dc.language.iso | ENG | - |
dc.publisher | 숙명여자대학교 약학연구소 | - |
dc.title | 새로운 Celecoxib 전구체 약물의 가수분해와 체내동태 연구 | - |
dc.title.alternative | Pharmacokinetic and Hydrolysis Study of New Celecoxib Prodrug | - |
dc.type | Article | - |
dc.publisher.location | 대한민국 | - |
dc.identifier.bibliographicCitation | 약학논문집-숙명여자대학교, v.23, pp 37 - 45 | - |
dc.citation.title | 약학논문집-숙명여자대학교 | - |
dc.citation.volume | 23 | - |
dc.citation.startPage | 37 | - |
dc.citation.endPage | 45 | - |
dc.description.isOpenAccess | N | - |
dc.description.journalRegisteredClass | domestic | - |
dc.identifier.url | http://www.riss.kr/search/detail/DetailView.do?p_mat_type=1a0202e37d52c72d&control_no=58d6ea63d4cd367effe0bdc3ef48d419 | - |
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